Regulatory Affairs Specialist – Entwicklung von Medizinprodukten (m/w/d) Baden-Württemberg

Vollzeit
Baden-WÜrttemberg, Deutschland
Posted 5 Monaten ago

Sie bringen Erfahrung aus dem Bereich Zulassung von Medizinprodukten mit und sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann ist das genau die richtige Stelle für Sie!

Das Unternehmen:

Mein Kunde ist ein renommiertes internationales Medizintechnikunternehmen. Freuen Sie sich auf eine anspruchsvolle Aufgabe, flexible Arbeitszeiten, die Option auf Home Office Tätigkeit sowie ein breit gefächertes Angebot an Weiterbildungsmöglichkeiten.

Aufgaben:

  • Als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) übernehmen Sie alle gängigen Tätigkeiten im Rahmen der Zulassung von Medizinprodukten
  • Der Fokus Ihrer Tätigkeit liegt in der Begleitung von Entwicklungsprojekten
  • Sie arbeiten eng mit der Entwicklungsabteilung zusammen und überwachen und schulen hinsichtlich normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess
  • Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation, entwickeln die geeigneten Zulassungsstrategien für den internationalen Vertrieb

Anforderungen:

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
  • Darüber hinaus bringen Sie Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten mit
  • Sie kennen sich gut mit den relevanten Normen (IEC 60601-1, IEC 62304, IEC 14971, etc.) aus
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab.

Für nähere Informationen kontaktieren Sie Anja Potrafke unter +49 89 70 95 25 81 oder per E-Mail: a.potrafke@crc-solutions.de

Sollte diese Position nicht in Frage kommen, Sie aber prinzipiell offen für eine neue berufliche Herausforderung sein, freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme um meine weiteren Stellen zu besprechen.

Job Features

Job CategoryRegulatory Affairs

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